农业科学与食品研究杂志
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用农家肥修正不同质地土壤中的砷行为

穆罕默德·阿瓦伊斯·皮拉查

降低砷 (As) 的生物利用度是改善收成发展的最值得注意的因素之一，就像人类和生物在砷退化土壤中的利用一样。利用基于自然的修正可能会降低植物对砷的吸收，因为它们对砷污染的土壤具有固定作用。在本次试验中，四种不同等级的 FYM（0、5、10 和 20%）和三种等级的 As（0、60 和 120 mg Kg-1）被应用于三种质地不同的土壤（泥土、表土和沙子）中以探索农场粪肥（FYM）作为一种自然改变，对不同质地的土壤中砷的生物利用度、维护和吸收产生影响，并评估在砷担心下 FYM 对向日葵发育的增强影响质地不同的土壤。结果明确表明，在两种 As 水平下，FYM 在 20% 时的膨胀基本上降低了三种质地不同土壤中水溶剂 As 的分裂，其中粘土质土壤 (31.2-36.2%) 的效果最大，其次是壤质土 (29.98-36.2%)。与不加 FYM 的 As 处理相比，在 2 度的土壤中，土壤为 35%），沙土为 22.78-26.1%。As 的维持率 (%) 随着不同 FYM 水平（最极端为 20%）的扩大而扩大，最值得注意的 As 水平在地球表面最高（96.83%），在沙质成品土壤中最低（64.21%）。砷集中在植物的所有部分（根、芽、与未施用 FYM 的植物相比，每个成品土壤中的两种 As 水平上的 FYM 均增加了 20%，并且 FYM 的要求为根 > 叶 > 茎 > 粒，同样完全下降。由于在 As 污染的土壤中施用 FYM 的固定作用，随着 FYM 水平在两个 As 水平下的扩展，每种成品土壤中的向日葵发育性状均得到改善。最终，FYM 的扩展、生物累积性的减少计算出每个成品土壤在 As 压力下的值。我们的结果明显表明，通过 FYM 的扩展，砷成功地从每一个成品土壤中的砷脱碱土壤中固定下来。随着 FYM 水平在两个 As 水平上的扩大，每种成品土壤中的向日葵发育性状均得到改善。最终，FYM 的扩展、生物累积性的减少计算出每个成品土壤在 As 压力下的值。我们的结果明显表明，通过 FYM 的扩展，砷成功地从每一个成品土壤中的砷脱碱土壤中固定下来。随着 FYM 水平在两个 As 水平上的扩大，每种成品土壤中的向日葵发育性状均得到改善。最终，FYM 的扩展、生物累积性的减少计算出每个成品土壤在 As 压力下的值。我们的结果明显表明，通过 FYM 的扩展，砷成功地从每一个成品土壤中的砷脱碱土壤中固定下来。

砷 (As) 是世界各地主要关注的污染物，对植物、土壤和环境构成极大的危险。必须从土壤和条件中安全地修复它，以降低其潜在的影响，特别是对人和植物的影响。因此，为了修复土壤中的砷污染物，可以使用多种物质、物理和自然系统。在这些植物提取中，可以想象，它是利用超级采集植物来提取毒物的领域热心且经济精明的工具。然而，植物提取作为对砷污染土壤的一种富有成效的应用，依赖于一些成分，其中土壤中砷的生物利用度是最关键的一个。因此，为了扩大污染土壤中砷的生物可利用部分，采取了一些改变来帮助植物吸收和开发砷，包括使用螯合剂、天然来源和补充制剂，特别是磷。在本次调查历史中，介绍了来源、土壤中的吸附-解吸响应、各种成品土壤中以及各种合成变化（磷矿和自然问题）下的植物有效性。

土壤质地的形成对于控制土壤中的砷 (As) 行为和植物生长可能至关重要。包含五种砷水平（0、50、100、150 和 200 mg As kg⁻1 土壤）和三种土壤质地类型（沙质、壤土和粘土）的两次免费等量试验旨在确定土壤中砷的分馏及其重要性。对向日葵 (Helianthus annuus L.) 发育、产量和生理特性的影响。解决了六种As的分类问题，即NH4Cl-可萃取物、NH4F-可萃取物、NaOH-可萃取物、H2SO4-可萃取物、H2O2-可萃取物和HNO3-可萃取物。在正常情况下，NH4Cl 可提取的 As（被移除的分枝中植物可利用度最高的）为总 As 的 48.9%、19.8% 和 6.6%，而根部的生物累积因子则在 1.9 和 9.5、1.8 和 4.4 的范围内，并且0.8 和 2.1 适用于沙质、壤土、和粘土成品土，分别。丙二醛含量增加8.3倍、5.6倍和6.0倍，导致沙质、壤质和粘土的光合速率分别下降53.3、42.7和38.0%，瘦果产量分别为90.0、87.1和85.5% 200 mg As kg⁻1 作为对比和对照。防癌剂蛋白质的使用量随着As的扩大而扩大，最极端的使用量为150 mg As·kg⁻1，其中过氧化氢酶的使用量分别为377.7%、341.6%和292.0%；过氧化物酶 788.5、758.6 和 737.0%；沙质、壤质和粘土成品土壤中的超氧化物歧化酶分别比对照和对照高出 235.7%、191.8% 和 177.2%。0次丙二醛导致光合速率下降53.3、42.7和38.0%，在沙质、壤质和粘土成品土壤中，瘦果产量分别为200 mg As kg⁻1，作为对比和控制。防癌剂蛋白质的使用量随着As的扩大而扩大，最极端的使用量为150 mg As·kg⁻1，其中过氧化氢酶的使用量分别为377.7%、341.6%和292.0%；过氧化物酶 788.5、758.6 和 737.0%；沙质、壤质和粘土成品土壤中的超氧化物歧化酶分别比对照和对照高出 235.7%、191.8% 和 177.2%。0次丙二醛导致光合速率下降53.3、42.7和38.0%，在沙质、壤质和粘土成品土壤中，瘦果产量分别为200 mg As kg⁻1，作为对比和控制。防癌剂蛋白质的使用量随着As的扩大而扩大，最极端的使用量为150 mg As·kg⁻1，其中过氧化氢酶的使用量分别为377.7%、341.6%和292.0%；过氧化物酶 788.5、758.6 和 737.0%；沙质、壤质和粘土成品土壤中的超氧化物歧化酶分别比对照和对照高出 235.7%、191.8% 和 177.2%。防癌剂蛋白质的使用量随着As的扩大而扩大，最极端的使用量为150 mg As·kg⁻1，其中过氧化氢酶的使用量分别为377.7%、341.6%和292.0%；过氧化物酶 788.5、758.6 和 737.0%；沙质、壤质和粘土成品土壤中的超氧化物歧化酶分别比对照和对照高出 235.7%、191.8% 和 177.2%。防癌剂蛋白质的使用量随着As的扩大而扩大，最极端的使用量为150 mg As·kg⁻1，其中过氧化氢酶的使用量分别为377.7%、341.6%和292.0%；过氧化物酶 788.5、758.6 和 737.0%；沙质、壤质和粘土成品土壤中的超氧化物歧化酶分别比对照和对照高出 235.7%、191.8% 和 177.2%。

粪便磷酸盐从土壤中解吸砷的能力尚未充分集中，特别是在砷 (As) 严重污染的矿区。在这项研究中，两种具有不同物理化学性质并用砷强烈降低的土壤与含有不同比例磷酸盐的排列进行平衡，无论是三过磷酸钙肥料（TSP）还是使用NaNO3作为基础电解质的NH4H2PO4。另外还采用了 TSP 水溶液处理来模拟农艺实践。一般来说，增加 P 速率会导致更高的 As 排放量并降低 P 吸附。根据 P 率，土壤 1 的解吸 As 扩展至 8 至 64.4 mg/kg 范围内，土壤 2 中解吸 As 扩展至 16.5 至 35.3 mg/kg 范围内，涉及超过一半的可能可获取的 As，整个前两部分的特点是文泽尔连续提取共谋。两种土壤之间的砷解吸设计差异很大，大部分受到动态碳酸盐、自然问题以及铁和铝氧化物物质的影响。尽管 P 药物之间的对比通常并不重要，但 NaNO3 的接近提高了排列的解吸质量。两种土壤的磷吸附极限都很高，但过多的磷膨胀导致高磷集中在协调排列中，从而推断出过滤危险。尽管 P 药物之间的对比通常并不重要，但 NaNO3 的接近提高了排列的解吸质量。两种土壤的磷吸附极限都很高，但过多的磷膨胀导致高磷集中在协调排列中，从而推断出过滤危险。尽管 P 药物之间的对比通常并不重要，但 NaNO3 的接近提高了排列的解吸质量。两种土壤的磷吸附极限都很高，但过多的磷膨胀导致高磷集中在协调排列中，从而推断出过滤危险。