当前合成与系统生物学
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抽象的

人工基因合成重组创新工程

达里尼·西瓦库玛

设计基因组学是一个早期的虚构科学领域，它利用早期生物的先天变化或虚假质量混合物来制造新的 DNA 或整个生命形式。在限制性核酸内切酶和连接酶公开后不久，遗传特征领域开始使用这些亚核仪器从设计的或经常发生的 DNA 的更不引人注目的片段中组装出伪造的作用过程。与恒定 DNA 混合相比，使用重组方法的优势来自于设计的 DNA 长度和产生的长度的理想百分比之间存在相反的关系。考虑到所有因素，当您混合更长的进度时，包含克隆的错误数量会根据当前进度的固有错误速度而增加。尽管重组 DNA 改进更常用于混合蛋白和质粒的改进，但考虑到整个基因组的改进，已经出现了一些具有更大截止点的系统。聚合酶循环使用寡核苷酸的运动，大约 40 到 60 个核苷酸长，完全包含正在协调的 DNA 的两条链。这些寡核苷酸排列的最终目的是，一条链上的单个寡核苷酸在每一端包含大约 20 个核苷酸的长度，与实际链上两个不同寡核苷酸的作用过程进行比较，从而腾出空间。整个组通过 60°C 下的杂交示例进行处理；通过标签聚合酶和标准连接酶延伸；和 95°C 变性，勾勒出连贯的较长连接链，并最终获得最后的基因组。设计基因组学中与重组相关的进步的目标是通过酵母假染色体进行的同源重组来联合 DNA 重叠群。重要的是 YAC 载体内的 CEN 片段，它与酵母着丝粒一致。该游戏计划使载体能够以染色体方式发挥作用，从而使其能够进行同源重组。第三个碱基对的有效连接是向着难以想象地扩大 DNA 编码氨基酸数量的目标迈出的一大步。设计基因组学中与重组相关的进步的目标是通过酵母假染色体进行的同源重组来联合 DNA 重叠群。重要的是 YAC 载体内的 CEN 片段，它与酵母着丝粒一致。该游戏计划使载体能够以染色体方式发挥作用，从而使其能够进行同源重组。第三个碱基对的有效连接是向着难以想象地扩大 DNA 编码氨基酸数量的目标迈出的一大步。设计基因组学中与重组相关的进步的目标是通过酵母假染色体进行的同源重组来联合 DNA 重叠群。重要的是 YAC 载体内的 CEN 片段，它与酵母着丝粒一致。该游戏计划使载体能够以染色体方式发挥作用，从而使其能够进行同源重组。第三个碱基对的有效连接是向着难以想象地扩大 DNA 编码氨基酸数量的目标迈出的一大步。