妇女健康护理杂志
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成年女性 4q13.3 GC 基因的遗传变异与维生素 D 浓度之间的关联

埃勒姆·谢里夫*、纳赛尔·里兹克、哈吉拉·塔库尔、塔斯尼姆·库尔迪、玛丽亚姆·阿尔瓦克尔

背景：维生素 D 结合蛋白由 GC 基因（位于 4q13.3）编码，在维生素 D 转运中发挥重要作用。多项全基因组关联研究 (GWAS) 已确定 GC 基因变体与循环维生素之间存在显着关联D .

目的：本研究旨在确定年轻健康阿拉伯女性中 GC 基因多态性与维生素 D 浓度的关联。

方法：卡塔尔大学的 214 名女性受试者参加了这项横断面研究。最佳维生素 D 水平的截止值设定为 30 ng/mL。采用ELISA法测定血清维生素D，采用TaqMan法对GC基因的SNPs（rs2298850、rs3755967、rs2282679、rs7041、rs1155563、rs17467825）进行基因分型，并采用SPSS软件进行数据分析。

结果： 214 名参与者的平均年龄为 21.97 岁。其中，本研究仅纳入 182 名受试者。数据显示，14.8% 的人维生素 D 水平最佳，85.2% 的人维生素 D 水平不理想。除了 rs7041 和 rs1155563 之外，所有研究的 SNP 均位于 HWE 中。使用 rs2298850 的主导模型，维生素 D 含量低的优势比为 1.48 (p=0.419)。同样，rs3755967 的风险为 1.62 (p=0.294)；rs2282679 的优势比为 1.32 (p=0.549)；rs17467825 的风险为 1.48 (p=0.40)。所有研究对象的维生素 D 水平基因型均无显着差异 (p>0.05)。

结论：目前的数据显示，SNP 的风险等位基因（rs2298850、rs3755967、rs2282679、rs7041、rs1155563 和 rs17467825）与维生素 D 水平之间没有显着相关性。