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结直肠癌干细胞标记物、突变、Mirna 与溃疡性结肠炎临床特征之间的关联

Liu Yang*、Edi Levi、JianHua Du、HengHua Zhou、Rebecca Miller 和 Adhip PN Majumdar

背景：与溃疡性结肠炎（UC）相关的结直肠癌（CRC）的发病机制涉及多种因素。我们研究了 UC 患者活检标本中的癌细胞多能性标志物，包括 CD44 和 CD166、microRNA-21 (miR-21) 和 microRNA-215 (miR-215) 以及 APC、K-ras 和 DCC 突变，以评估与临床危险因素的相关性。

方法：我们观察了 18 名 UC 患者，并在诊断时和随访终点时从每位患者身上收集了两份活检标本。我们检测了 CD44、CD166、miR-21 和 miR-215 以及 APCKras 和 DCC 突变的表达。我们比较了两个时间点的这些标志物，并评估了它们与临床特征的关联，包括结肠炎持续时间、组织学改变和 UC 发病时的患者年龄。

结果：除1例患者出现异型增生、1例患者随访期间病变严重加重外，大多数患者（16/18）随访期间结肠病变减轻或保持稳定。尽管粘膜病变减弱，但在随访时获得的标本中发现 miR-215 增强了 CD44、CD166 和 miR-21 的表达。在粘膜改变、发育不良和结肠炎持续时间较长的患者中观察到癌症干细胞标记物和 microRNA 的一致性。仅一名患者发生 APC 突变，该患者的 UC 病程最长（23 年）。

结论：后续结肠样本中 CRC 标记物的增强支持了我们的结论，即 UC 持续时间在 UC 相关癌发生中起着最重要的作用。