色谱与分离技术杂志
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尝试通过反相高效色谱法对LB Lennox介质进行分层分离

吴文发

质量平衡分析是生物过程化学工程分析的一个非常有用的工具。具体来说，细胞输入的组成和数量可以与辅助产物和输出的测量相关，从而推断流经特定细胞辅助途径的代谢产物。然而，许多常见微生物生长细胞的成分仍然不明显，且批次间存在差异。因此，需要开发有效的分层和分离共同生长细胞的方法。本研究使用5 g/L酵母提取物、10 g/ L胰蛋白胨和LB Lennox培养基作为模型系统，高效尝试使用C-18反相色谱色谱（RPHPLC）对透明复杂的分层混合物进行分层分离。结果显示透明混合物没有有效的分层。更重要的是，实验结果表明，适当选择用于可视化色谱图的检测波长对于分离分离的效果有很大的影响。具体而言，对于酵母提取物、胰岛蛋白胨和LB Lennox培养基，与280 nm相比，194 nm 可能是更合适的检测波长。总体来说，C-18 RP-HPLC 在使用亲水性流动相（乙醇/水混合物）分离 5 g/L 酵母提取物、10 g/L 胰胨和LB Lennox介质时无效。与280 nm相比，194 nm可能是更合适的检测波长。蛋白粉，C-18 RP-HPLC在使用亲水性流动相（乙醇/水混合物）分离5 g/L 酵母提取物、10 g/L 胰蛋白胨和 LB Lennox 介质时无效。与280 nm 相比，194 nm 可能是更合适的检测波长。总的来说，C-18 RP-HPLC 在使用亲水性流动相（乙醇/水混合物）分离5 g/L酵母提取物、10 g/L胰蛋白胨和LB Lennox介质时无效。