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自闭症和小脑性沉默症：神经解剖学研究结果回顾

米克塔特·卡亚、哈坎·埃尔多安、坎·哈坎·耶尔德勒姆、埃罗尔·塔斯德米罗格鲁和艾塔克·阿克巴萨克

自闭症谱系障碍 (ASD) 是一种行为定义的综合征，其特征是非典型的社交互动、言语和非言语交流障碍、兴趣领域受限和想象力发挥有限。ASD 的患病率被认为约为每 1000 人 4 至 5 人，但数字因诊断标准而异 [1]。

自闭症谱系障碍患者具有三个核心特征：1. 相互社交互动受损， 2. 语言发展和使用异常， 3. 重复和仪式化的行为以及兴趣范围狭窄。除了自闭症的核心特征外，还有常见的共病神经系统疾病。自闭症谱系中智力低下的患病率约为 30%。与自闭症相关的癫痫患病率从 5% 到 44% 不等。焦虑和情绪障碍在自闭症患者中也很常见。

自闭症的发病存在异质性。尽管有些儿童在 0-18 个月之间有发育迟缓的迹象，但高达 40% 的自闭症儿童最初表现出接近正常的发育，直到 18-24 个月。

正如布鲁内尔等人。说：所有结果都趋向于对所谓“社交大脑”区域的解剖和功能异常的描述[2]。额叶、上颞叶皮层、顶叶皮层和杏仁核等几个大脑区域都与社会行为有关。但最近的发展让我们更多地思考小脑在自闭症谱系障碍中的作用。这篇综述概述了自闭症谱系障碍（ASD）中发生的神经解剖学异常。我们讨论的研究结果加深了我们对自闭症谱系障碍（ASD）小脑组织的理解。