临床与实验心脏病学
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抽象的

Bß-纤维蛋白原基因启动子 –455 G/A 多态性与院前猝死男性患者冠状动脉狭窄的严重程度相关

Martiskainen、Mikkelsson、Goebeler S、Ilveskoski E 和 Karhunen PJ

背景和目的：纤维蛋白原水平升高与动脉粥样硬化疾病的风险相关，并受到吸烟的影响。在单倍型分析中，Bβ-纤维蛋白原基因 (FGB) 的 -455 G/A 启动子多态性的 A 等位基因与纤维蛋白原水平升高的相关性最强。尚未在血管壁水平上研究 FGB –455 G/A 多态性与冠状动脉疾病 (CAD) 及其并发症的关联。

方法：我们对 300 名中年（33-69 岁）男性进行前瞻性尸检系列，测量了冠状动脉狭窄以及冠状动脉和主动脉粥样硬化面积（赫尔辛基猝死研究）。通过PCR确定FGB -455 G/A基因型。

结果： GG、GA 和 AA 的基因型分布分别为 69.9%、24.9% 和 5.2%。在以年龄、高血压、糖尿病、体重指数 (BMI) 和吸烟为混杂因素的逻辑回归模型中，FGB -455 G/A 的 A 等位基因与冠状动脉狭窄 >50.0% 之间存在显着相关性 (44.0 % vs. 25.3 %，OR=2.37，95% CI 1.25 – 4.48，p=0.008），与 GG 纯合子相比。虽然 FGB -455 G/A A 等位基因对狭窄严重程度有更明显的影响，但吸烟对冠状动脉狭窄严重程度没有显着的基因型相互作用。FGB -455 G/A 基因型与冠状动脉或主动脉粥样硬化的程度或心肌梗塞 (MI) 无关。

结论： FGB-455G/A多态性A等位基因携带者冠状动脉狭窄程度较重，但该基因型不影响冠状动脉或主动脉粥样硬化病变范围。