蛋白质组学与生物信息学杂志
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克劳氏芽孢杆菌和嗜盐芽孢杆菌缺乏 GlnR，但拥有两个 glnA 旁系同源物

阿巴斯·法拉兹曼德、巴格尔·亚赫恰利、帕尔文·沙里亚蒂和哈米德·奥福吉

克劳氏芽孢杆菌和嗜盐芽孢杆菌缺乏 GlnR，但拥有一个氮同化 TnrA 调节因子和两个 glnA 旁系同源物。克劳氏芽孢杆菌含有编码谷氨酰胺合成酶 (GS) 的基因的两个旁系同源物：glnA1 (ABC3940) 和 glnA2 (ABC2179)。glnA1 基因包含一个 TnrA 位点。该 TnrA 位点位于启动子 -10 区域的下游。然而，glnA2 基因的调控区不包含 TnrA 位点。Bacillus halodurans 拥有两种 glnA 旁系同源物，均具有 TnrA 结合位点。glnA1 (BH2360) 基因含有一个 TnrA 位点，该位点与 glnA1 启动子的 -10 区域重叠，glnA2 (BH3867) 基因含有一个位于其启动子 -10 区域下游的 TnrA 位点。此外，枯草芽孢杆菌双顺反子 glnRA 操纵子，编码 GlnR 和 GS，其启动子区域包含两个 TnrA 位点（glnRAo1 和 glnRAo2）。glnRAo2 位点与 glnRA 启动子的 -35 区域重叠，被证明是 TnrA 调节所必需的。这些结果表明，TnrA 通过与与 -35 和 -10 启动子元件重叠或位于 glnA 或 glnRA 启动子元件下游的 TnrA 位点结合来调节 GS 的表达。