生物化学与药理学：开放获取
开放获取

抽象的

从 Loxostylis alata（漆树科）叶提取物中分离的化合物的生物活性

Mohammed M Suleiman、Esameldin E Elgorashi、Babatunde B Samuel、Vinasan Naidoo 和 Jacobus N Eloff

在对树叶抗菌活性的随机筛选中，Loxostylis alata (Spreng.) f. ex Reichb 已表现出抗病原真菌的活性；新型隐球菌。这激发了人们进一步研究其抗菌活性的兴趣。通过生物测定指导分级分离从 Loxostylis alata 叶子中分离的提取物和化合物进行了体外评估使用 3-(4,5-二甲基噻唑基-2)-2,5-二苯基四唑溴化物 (MTT) 和鼠伤寒沙门氏菌测试菌株 TA98 和 TA100 进行抗菌、抗炎（环氧合酶-1 和 -2）活性及其潜在毒性作用。使用连续稀释微孔板测定法评估抗菌活性。使用的细菌菌株为金黄色葡萄球菌（ATCC29213）、粪肠球菌（ATCC 29212）、铜绿假单胞菌（ATCC 27853）和大肠杆菌（ATCC 25922）。使用的真菌菌株是新型隐球菌、申克孢子丝菌、烟曲霉、犬小孢子菌和白色念珠菌的分离株。通过生物测定指导对粗提物进行分级分离，得到两种抗菌化合物，即羽扇豆醇 1 和 β-谷甾醇 2。此外，β-谷甾醇对 COX-1 表现出选择性抑制作用（IC50 = 55.3 ± 2）。分离出的化合物均无毒性。鼠伤寒沙门氏菌/微粒体测定和 MTT 细胞毒性试验。首次报道从Loxostylis alata 中分离这两种化合物。