国际标准期刊号: 2167-0870
王恒、郭长青、罗军、李权、布青、付布青*、蒋伟
背景: COAD 是最常见的恶性肿瘤之一,发病率非常高。癌症和间质细胞之间的串扰显着影响癌症的发展,部分受到趋化因子产生的调节。当存在于肿瘤微环境中时,CXC趋化因子已被证明可以调节肿瘤细胞活性并影响免疫细胞运输,从而产生抗肿瘤免疫机制并影响患者的治疗结果;然而,COAD 中 CXC 趋化因子的表达水平及其预后意义尚未确定。
方法:本研究使用 UALCAN、GeneMANIA、STRING、TRRUST、cBioPortal、TIMER 和 GEPIA。
结果: COAD患者中CXC1/2/3/5/6/11/12/13/14/16/17的表达与病理分期显着相关。在 CXCL9/10/11 转录水平低的患者中观察到预后显着改善。差异表达的 CXC 趋化因子发挥的作用主要与趋化因子信号通路和细胞因子-细胞因子受体的相互作用相关。我们的研究结果表明,转录因子(包括 SP1、RELA 和 NFKB1)对于 CXC 趋化因子的产生至关重要。此外,我们发现 CXC 趋化因子的产生与 6 种免疫细胞(CD8 + T 细胞、树突状细胞、B 细胞、CD4 +T 细胞、中性粒细胞和巨噬细胞)。
结论:这些发现可能有助于确定结肠癌的预后指标和免疫治疗靶点。