国际标准期刊号: 0974-276X
罗纳德·舍伯格、伦纳特·哈马斯特罗姆和彼得·尼尔森
反相血清微阵列格式能够对数千个样品进行多重并行和同时分析,这一功能对于临床样品的蛋白质分析至关重要。我们使用基于荧光的反相血清微阵列平台和基于生物传感器的无标记微阵列平台进行验证,筛选了 2400 份血清样本的潜在 IgA 缺陷,并将我们的微阵列结果与临床常规 ELISA 进行了比较。我们已经能够识别可能的 IgA 缺陷,并证明我们的微阵列平台适合大规模筛查临床血清样本。这两种微阵列方法显示出彼此的重现性和相关性,以及每个平台内重复之间的低变异性。两种微阵列平台与 ELISA 的一致性较差。基于荧光的微阵列方法已被证明适用于大规模筛选临床上重要的血清样本,以检测可能存在 IgA 缺陷的患者。此外,发现基于微阵列的生物传感器方法可用于确定样品之间IgA浓度的相对差异。