谭钦、曹玉英、郑晓蓉、彭梦添、黄恩怡、王金华
干细胞牙髓再生是治疗年轻恒牙根尖周和牙髓疾病的一种有前途的替代方案。本研究的目的是表征脱细胞牙髓细胞外基质 (dECM)，并研究骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 是否与 dECM 结合调节牙髓基质细胞 (DPSC) 介导的牙髓再生。使用 10% 十二烷基硫酸钠 (SDS) 和 Triton X-100 对从健康第三磨牙中分离出的牙髓进行脱细胞处理。采用H&E染色、DAPI染色和电镜观察dECM结构。使用Cell Counting Kit-8分析细胞增殖。使用重组腺病毒在 DPSC 中过表达 BMP4。细胞在 dECM 和 dECM+三维 (3D) Vitrogel 系统中培养，通过实时聚合酶链式反应（RT-PCR）和ALP染色评估骨/牙本质/血管生成标志物的表达。将与 dECM 和 BMP4 混合的 DPSC 移植到裸鼠体内以评估牙髓样组织的形成。成骨和成血管基因的表达增加，并在体内形成牙髓样组织。因此，dECM促进DPSC增殖，并且BMP4+dECM在体外加速DPSC的牙髓样组织形成。