细胞与发育生物学
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弥合差距：了解胚胎椎间盘发育

西瓦卡马孙达里五世和托马斯·勒夫金

椎间盘 (IVD) 是一种多组件结构，由形成中央髓核的异质细胞群组成，被纤维环和软骨终板包围。IVD 的基本功能是承受生物力学力，赋予脊柱抗拉强度和运动灵活性。椎间盘退行性疾病（DD）是一种影响普通人群的普遍疾病，通常表现为腰痛或脊柱畸形，如退行性腰椎侧凸，严重时表现为椎间盘突出。借助传统敲除策略和自发突变产生的突变小鼠模型，科学家们已经能够阐明胚胎 IVD 发育的一些基本机制。脊索和椎体之间的相互作用有助于 IVD 的正确形成。在这篇综述中，讨论了这些过程背后的已知和拟议的分子机制以及需要进一步研究的领域。目前对 IVD 形成的分子机制和 IVD 变性的病因学缺乏足够的了解，这极大地阻碍了设计适当且有效的 DD 疗法的努力。随着下一代测序和更好的基因组工程工具的出现，阐明 IVD 形成机制和 DD 病理学的分子基础应该成为研究人员追求的一个有吸引力的途径。讨论了这些过程背后的已知和拟议的分子机制以及需要进一步研究的领域。目前对 IVD 形成的分子机制和 IVD 变性的病因学缺乏足够的了解，这极大地阻碍了设计适当且有效的 DD 疗法的努力。随着下一代测序和更好的基因组工程工具的出现，阐明 IVD 形成机制和 DD 病理学的分子基础应该成为研究人员追求的一个有吸引力的途径。讨论了这些过程背后的已知和拟议的分子机制以及需要进一步研究的领域。目前对 IVD 形成的分子机制和 IVD 变性的病因学缺乏足够的了解，这极大地阻碍了设计适当且有效的 DD 疗法的努力。随着下一代测序和更好的基因组工程工具的出现，阐明 IVD 形成机制和 DD 病理学的分子基础应该成为研究人员追求的一个有吸引力的途径。目前对 IVD 形成的分子机制和 IVD 变性的病因学缺乏足够的了解，这极大地阻碍了设计适当且有效的 DD 疗法的努力。随着下一代测序和更好的基因组工程工具的出现，阐明 IVD 形成机制和 DD 病理学的分子基础应该成为研究人员追求的一个有吸引力的途径。目前对 IVD 形成的分子机制和 IVD 变性的病因学缺乏足够的了解，这极大地阻碍了设计适当且有效的 DD 疗法的努力。随着下一代测序和更好的基因组工程工具的出现，阐明 IVD 形成机制和 DD 病理学的分子基础应该成为研究人员追求的一个有吸引力的途径。