国际标准期刊号: 2155-9570
Supriya Dabir、Arthi Mohankumar、Manoj Khatri、Mohan Rajan
背景: Brolucizumab 是一种新型抗血管内皮生长因子 (anti-VEGF) 药物,用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和特发性息肉状脉络膜血管病变 (IPCV)。
材料和方法:一项来自三级眼科医院的回顾性、连续性、干预性研究,其中包括初治患者和换药患者。他们接受了玻璃体内注射 Brolucizumab。根据频域光学相干断层扫描 (SD OCT) 上存在液体或随访时视力恶化,决定重新注射。结果测量包括最佳矫正视力 (BCVA)、中央子场厚度 (CST) 的变化和液体(视网膜下/视网膜内/视网膜下色素上皮液)水平的变化、光学相干断层扫描 (OCT) 生物标志物和安全性分析。
结果:共纳入 50 名患者的 59 只眼睛,共进行 132 次玻璃体内注射。未接受治疗患者的 BCVA 较基线有统计学显著改善(p<0.05)(基线平均 BCVA 为 0.6 ± 0.41 和 0.37 ± 0.56)。所有患者的平均基线 CST 从基线的 582.92 ± 233.11 μm 显著降低至最后一次治疗访视时的 474.06 ± 252.89 μm。38% 的患者在单次注射后视网膜下高反射物质 (SHRM) 完全消退。治疗转换时每次后续注射的间隔从平均 67 天增加到 96 天,未接受治疗的患者从 47 天增加到 151 天。
结论: Brolucizumab 可减少注射次数,且不会产生任何威胁视力的并发症。