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c.+62G>A 和 g.-420C>G RETN 多态性与患 2 型糖尿病和肥胖的风险：墨西哥人口的原始研究和荟萃分析

Pablo A. Montiel-Tellez BS、Adriana Nieva-Vazquez、Leonardo M. Porchia、Elba Gonzalez-Mejia M、Enrique Torres-Rasgado、Guadalupe Ruiz-Vivanco 和 Ricardo Perez-Fuentes

目的：确定墨西哥人 c.+62G>A 和 g.-420C>G 多态性与 2 型糖尿病 (T2D) 或肥胖易感性之间的关联。此外，我们通过系统评价研究了它们对不同人群的总体影响。

方法： 164 名墨西哥人被分类为健康、肥胖或 T2D。确定基因型，并通过计算优势比 (OR) 确定杂合、纯合、显性、隐性和等位基因遗传模型的相关风险。为了进行荟萃分析，截至 2015 年 11 月，在 PubMed、Scopus、EBSCO、Ovid 和 Wiley 数据库中搜索了确定 T2D 或肥胖受试者 RETN 多态性的原始出版物，使用搜索词：T2D、肥胖、RETN 和多态性。使用随机效应或固定效应模型计算汇总 OR。

结果：对于我们的队列，没有观察到多态性与肥胖或 T2D 之间的关联。荟萃分析表明，杂合模型和显性模型的 g.-420G 等位基因携带者肥胖风险增加（分别为 OR=1.33 和 OR=1.30，p<0.05）。根据区域评估，非洲人患 T2D（OR=2.35-7.17，p<0.05）和肥胖（OR=1.54-2.13，p<0.05）的风险较高。杂合子模型和显性模型的北美人患肥胖症的风险增加（分别为 OR=1.49 和 OR=1.42，p<0.05）。未确定 c.+62 多态性与肥胖或 T2D 之间存在关联。

结论：对于墨西哥人来说，没有任何多态性与患肥胖症或 T2D 的风险相关。然而，对于携带 g.-420G 等位基因的受试者，整个人群患肥胖症的风险增加。