临床和细胞免疫学杂志
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癌症免疫学中的癌性免疫球蛋白

格雷戈里·李

癌细胞表达免疫球蛋白已经为人所知二十年了。然而，这些癌性免疫球蛋白 (cIgG) 背后的作用机制尚不清楚，可能与正常 B 淋巴细胞分泌的免疫球蛋白不同。因此，人们积极研究cIgG的结构和功能作用以解开这个谜团。单克隆抗体 RP215 于 1987 年产生，显示可与主要位于 cIgG 重链上但不位于正常免疫球蛋白上的碳水化合物相关表位发生反应。通过使用 RP215 作为独特的探针，cIgG 的知识得到了极大的发展。RP215 不仅被证明可以作为抗 cIgG 来诱导体外/体内培养的癌细胞凋亡，它还被证明可以引发补体依赖性细胞毒性（CDC）反应，从而引发癌细胞裂解。现已确定，除了通过从人血清中捕获生长因子来保持癌细胞的生长/增殖之外，cIgG 还可能与某些可能对癌细胞有害的人血清蛋白相互作用。因此，cIgG 双重功能作用的假设可以在癌症免疫学中得到充分解释。此外，RP215还可用于通过表面结合的cIgG来靶向癌细胞，以开发基于抗体的抗癌药物，前提是生物等效的人源化RP215可用于免疫疗法的临床前和临床研究。现已确定，除了通过从人血清中捕获生长因子来保持癌细胞的生长/增殖之外，cIgG 还可能与某些可能对癌细胞有害的人血清蛋白相互作用。因此，cIgG 双重功能作用的假设可以在癌症免疫学中得到充分解释。此外，RP215还可用于通过表面结合的cIgG来靶向癌细胞，以开发基于抗体的抗癌药物，前提是生物等效的人源化RP215可用于免疫疗法的临床前和临床研究。现已确定，除了通过从人血清中捕获生长因子来保持癌细胞的生长/增殖之外，cIgG 还可能与某些可能对癌细胞有害的人血清蛋白相互作用。因此，cIgG 双重功能作用的假设可以在癌症免疫学中得到充分解释。此外，RP215还可用于通过表面结合的cIgG来靶向癌细胞，以开发基于抗体的抗癌药物，前提是生物等效的人源化RP215可用于免疫疗法的临床前和临床研究。