临床与实验皮肤病学研究杂志
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道林·德戈斯病北村网状肢端色素沉着一例报告

哈希塔·贾因

Dowling Degos 病 (DDD) 和 Kitamura 网状肢端色素沉着症 (RAK) 是罕见的遗传性皮肤病，作为常染色体显性遗传，具有可变的外显率。它们被认为是网状色素性皮肤病的一部分。一名 20 岁女性，面部、颈部、上颌骨、躯干、生殖器和口腔粘膜出现多发性 1-2 毫米大小的色素沉着过度网状斑疹。此外，手背和足背出现网状肢端色素沉着，手掌折痕上有凹坑，面部凹坑，躯干上有多个色素减退斑。全身检查和常规实验室检查均在正常范围内。她的家族史包括她姐姐的类似色素沉着过度病变。还进行了皮肤活检。虽然很少见，但我们的案例将 RAK 与 DDD 之间的重叠联系起来，该患者表现出独特的临床和组织病理学重叠。当遇到网状色素沉着过度疾病时，重要的是要认识到它们可能给患者带来的痛苦。患者接受了外用 0.05% 维A酸和 20% 壬二酸治疗，但注意到了轻微的改善。不幸的是，由于治疗选择有限，这些疾病很难治疗。