狼疮：开放获取
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利妥昔单抗治疗灾难性抗磷脂综合征合并系统性红斑狼疮一例报告及文献复习

El nour Mohammed El agib、Noha Ibrahim Ahmed Eltahir、Mohammed Elmujtba Adam Essa Adam、Ziryab Imad Taha Mahmoud、Habiballa Hago Mohamed Yousif、Azza A.Abdelsatir、Mutwaly Defealla Yousif Haron

抗磷脂综合征 (APS) 是一种多系统自身免疫性疾病，其特征是小血管和静脉血栓形成和/或妊娠并发症（胎儿宫内死亡、流产）的风险增加，且血浆抗磷脂抗体水平持续升高。鉴于死亡率高，“灾难性”一词被用来描述这种危及生命的病症，这种情况很少见，约占所有 APS 患者的 1%，其致命并发症的发展特点是在短时间内发生多器官血栓形成。时间。本例为33岁女性患者，大产妇，根据CAPS初步分类标准诊断为CAPS伴SLE病例。诊断 CAPS 需要满足 4 个标准中的 3 个。该患者接受泼尼松龙治疗，氨氯地平、碳酸钙、血液透析、静脉注射免疫球蛋白（IVIG），由于过敏反应的发生而停止。1个月后开始使用利妥昔单抗，全身情况好转，症状消退，停止血液透析，肾功能恢复。引导更多的努力和研究来强调利妥昔单抗在 CAPS 中的作用非常重要，因为它可能是治疗 CAPS 患者的有效治疗选择。