临床和细胞免疫学杂志
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CD30 表达与. 血清可溶性 CD30 (sCD30) 水平：在急性髓系白血病的预后和治疗中的作用

达莉亚·艾哈迈德·尼格姆、泽纳布·艾哈迈德·阿卜杜勒·哈米德和穆罕默德·Z·阿卜杜勒·埃尔拉赫曼

目的：正如我们注意到 CD30 是调节恶性淋巴瘤中淋巴细胞生长和死亡的重要分子，我们分析了急性髓系白血病 (AML) 患者的 CD30 表达和血清可溶性 CD30 (sCD30) 分子水平，以评估其在治疗恶性淋巴瘤中的作用。预后标志物并检查抗 CD30 成为这些患者靶向治疗的可能性。
方法：我们通过多色流式细胞术免疫表型分析对 50 名 AML 患者的骨髓抽吸物进行 CD30 表达研究。通过酶联免疫分析（ELSA）测量血清 sCD30 水平。我们将 CD30 和 sCD30 值与所有白细胞计数、血红蛋白、血小板、骨髓母细胞和细胞遗传学相关联。Fisher 精确检验或卡方用于比较分类变量，t 检验或单向方差分析 (ANOVA) 用于使用 SPSS 版本 20 进行数值比较。p 值 <0.05 被认为是统计上显着。
结果：我们的研究对 50 名 AML 患者进行了研究，患者平均年龄为 47.4 ± 18.1 岁（范围为 17-77 岁），其中男性 11 名（22%），女性 39 名（78%）。16 名 (32%) 患者 CD30 高表达，11 名 (22%) 患者血清 sCD30 升高。我们发现CD30表达和sCD30水平与WBC计数、BM母细胞、不良风险细胞遗传学、FLT3/ITD以及CD30表达复发、血清sCD30水平升高的完全缓解失败之间存在显着相关性。
结论：CD30 由 AML 患者的成髓细胞表达。我们发现高CD30表达和升高的sCD30水平可分别用作复发和完全缓解失败的预后标志物。此外，这些具有不良细胞遗传学风险的患者没有太多的治疗选择，因此使用抗CD30靶向治疗可能是该患者群体的一种可能的替代方案，需要进一步研究。