当前合成与系统生物学
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抽象的

使用分子建模和分子动力学模拟表征致病性霍乱弧菌的亮氨酸响应转录因子

昂舒曼·巴奇

霍乱弧菌是霍乱的病原体。它是多种疾病的罪魁祸首，特别是囊性纤维化患者的多重耐药医院感染和慢性肺部感染。PA3523 基因是负责多药耐药行为的生物体重要基因之一，它编码多药外排转运蛋白。PA3523 的表达受到具有 Helix-Turn-Helix DNA 结合基序的二聚体转录因子 Lrp 的调节。迄今为止，还没有从结构角度描述霍乱弧菌Lrp蛋白特征的报道。在目前的工作中，尝试通过结构生物信息学方法来表征Lrp蛋白。通过比较建模技术构建了Lrp的二聚体结构。然后将Lrp的二聚体模型对接至编码多药物外排转运蛋白的PA3523基因的相应启动子区域。对启动子 DNA 与 Lrp 蛋白的对接复合物进行分子动力学模拟，以确定 DNA 蛋白相互作用的模式。迄今为止，这是第一份描述 Lrp 蛋白基因调控机制细节的报告。因此，这项工作可能有助于阐明霍乱弧菌疾病传播背后仍然模糊的分子机制 这是第一份描述 Lrp 蛋白基因调控机制细节的报告。因此，这项工作可能有助于阐明霍乱弧菌疾病传播背后仍然模糊的分子机制 这是第一份描述 Lrp 蛋白基因调控机制细节的报告。因此，这项工作可能有助于阐明霍乱弧菌疾病传播背后仍然模糊的分子机制