国际标准期刊号: 1745-7580
夏目敦和考特尼·彭德尔顿
过继细胞疗法领域,即使用经过离体修饰的自体 T 细胞在重新引入患者体内之前特异性靶向肿瘤细胞,已成为寻找新的有效治疗肿瘤疾病(包括胶质母细胞瘤)的研究努力的新焦点。嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞由单克隆抗体的单链可变片段与使用病毒载体离体的现有 T 细胞胞内信号级联系统耦合组成。这提供了针对肿瘤特异性表面标志物的优势,同时最大限度地减少脱靶效应和潜在毒性。此外,CAR T 细胞绕过了 MHC 限制性呈递的需要,而 MHC 限制性呈递系统在肿瘤细胞中经常被下调。在被描述为 GBM CAR T 细胞治疗靶点的表面抗原中,表皮生长因子变体 III (EGFRvIII)、HER2 (HER2/neu、ERBB2)、白介素 13 受体 α2 亚基 (IL-13Rα2) 和促红细胞生成素肝细胞癌 A2 (EphA2) 是 CAR-T 细胞靶向肿瘤特异性表面抗原的主要选择。本文回顾了 CAR-T 细胞疗法的历史和优势,并讨论了未来的方向。