国际标准期刊号: 2167-7700
Bharath V 和 Hsia CC
一名患有慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的 80 岁女性在诊断两年后出现淋巴细胞增多症,并伴有症状性贫血和腋窝淋巴结肿大。白细胞计数为 27.9 × 109/L,淋巴细胞计数为 4.185 × 109/L,血红蛋白为 89 g/L。最初的流式细胞术免疫表型分析证实单克隆 B 细胞群 CD19/CD5、暗色 CD20、CD23 呈阳性,并表达暗色 kappa 轻链。重复外周血流式细胞术显示相同的单克隆 B 细胞群,腋窝淋巴结活检结果与 CLL 一致。苯丁酸氮芥开始使用,但由于多种副作用,两个周期后停药。一个月后,患者出现急性上肢无力。腰椎穿刺和脑脊液检查发现多形性淋巴细胞混合群,其免疫表型与外周血淋巴细胞相同(图 1),揭示了 CLL 的软脑膜受累。鉴于预后不良,决定进行姑息治疗,患者安详离世。