骨研究杂志
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循环内皮祖细胞和骨髓衍生细胞作为支气管肺发育不良风险的生物标志物

Kim Chi Bui、Jonathan Kirzner、Aswathi Ann George、Vandana Batra、Kimberly J. Payne 和 Hisham Abdel-Azim

支气管肺发育不良（BPD），也称为新生儿慢性肺病，是一种多因素疾病，其发病机制甚至在出生前就开始了。BPD 动物模型和 BPD 婴儿研究表明，肺血管发育受损会导致肺泡发育失败，而促进血管发育的策略会改善肺的肺泡化。自 1997 年 Asahara 确定内皮细胞祖细胞 (EPC) 为能够促进出生后血管生成的血细胞以来，多项研究试图阐明 EPC 在新生儿肺发育和肺损伤中的作用和修复。本综述概述了通过使用细胞培养测定和流式细胞术表征来定义早期 EPC（被认为是造血起源）和晚期 EPC 或真正的 EPC（被认为是内皮起源）的进展。动物和人类研究都试图将这些特定人群的频率与 BPD 易感性联系起来。动物研究使用高氧或内毒素诱导的肺损伤作为 BPD 模型。人类研究使用特定细胞群的频率作为 BPD 的预后指标。相互矛盾的结果可能是由于缺乏一致的定义造成的。最近，越来越多的证据表明，血液和骨髓来源的干细胞在慢性肺损伤模型中发挥有益作用，与其说是通过植入和分化，不如说是通过对现有肺祖细胞的旁分泌作用。