国际标准期刊号: 2155-9570
海洛伊莎·海伦娜·拉斯、阿玛莉亚·特纳-贾尼科、法比亚诺·蒙蒂亚尼-费雷拉和莱安德罗·利马
背景:本研究的目的是评估和比较抗青光眼β受体阻滞剂、碳酸酐酶抑制剂、α激动剂以及含有苯扎氯铵(BAK)和不含防腐剂(BAKFREE)的固定组合在结膜中引起的临床试验、组织学和免疫组织化学变化。兔子。总共60只兔子(120只眼),分为六组,并在30天内治疗:多佐胺2%+马来酸噻吗洛尔0.5%BAK,多佐胺2%+马来酸噻吗洛尔0.5%BAKFREE,布林佐胺1%+马来酸噻吗洛尔0.5 % BAK、溴莫尼定 0.2%+马来酸噻吗洛尔 0.5% BAK、马来酸噻吗洛尔 0.5% BAK和控制溶液BAK。右眼作为对照,不接受任何药物治疗。在治疗前后测量角膜接触阈值(CTT)、泪液分泌试验(STT)和眼压(IOP)。评估结膜杯状细胞密度和血管内皮厚度(VET)。免疫组织化学用于检测反应性巨噬细胞 (RAM11)、血管内皮炎症 (VCAM-1) 和反应性 T 淋巴细胞 (CD45RO)。
结果:CTT 和 STT 没有观察到差异。除对照溶液 BAK 外,所有药物治疗后 IOP 均降低。所有组治疗后杯状细胞密度和 VET 均未见变化。所有 BAK 组治疗后均观察到巨噬细胞反应增加。仅用2%多佐胺+马来酸噻吗洛尔0.5% BAK治疗后结膜反应性淋巴细胞增加。
结论:抗青光眼β受体阻滞剂、碳酸酐酶抑制剂和固定组合似乎对临床眼科测试影响较小,但会改变巨噬细胞炎症反应。反应性巨噬细胞刺激与防腐剂 BAK 的存在有关,BAK 可能会引起兔子健康结膜的变化,从而增加炎症反应。仅在用 2% 多佐胺+0.5% BAK马来酸噻吗洛尔治疗的动物中观察到淋巴细胞炎症反应,表明在 30 天治疗期间这种关联存在一些毒性作用。