国际标准期刊号: 2471-9552
Ali R Jazirehi1*、Tam NM Dinh、Zena Taraporewalla、Jahzeel L Paguntalan 和 Gary J Schiller
急性淋巴细胞白血病 (ALL) 是一种白细胞癌症,在幼儿中最常见。多种环境和遗传因素会导致 ALL 的发生,包括辐射暴露、种族、性别和其他遗传特征。传统的治疗选择包括化疗、放疗和骨髓移植。最近,一种使用基因工程嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞的抗体介导的免疫疗法已在多项临床试验中使用,并取得了令人鼓舞的结果。CAR T 细胞通过诱导修饰 T 细胞的激活并在与给定抗原靶点连接后刺激靶 B 细胞的凋亡反应,实现高度针对性的治疗。通常,修饰的 CAR T 细胞能够特异性识别 B 细胞表面标记 CD19,一种在多种 B 细胞急性淋巴细胞淋巴瘤中发现的普遍表达的致癌抗原。由于 CD19 在造血细胞中不表达,因此成功的 CD19 靶向治疗将根除癌细胞而不损害造血系统。因此,造血细胞在治疗后可以再生正常的 CD19+ B 细胞,因为这些细胞也会被抗 CD19 CAR T 细胞耗尽。CD19靶向CAR T细胞免疫疗法毒性有限,疗效显着,是一种很有前景的ALL治疗方法。因此,造血细胞在治疗后可以再生正常的 CD19+ B 细胞,因为这些细胞也会被抗 CD19 CAR T 细胞耗尽。CD19靶向CAR T细胞免疫疗法毒性有限,疗效显着,是一种很有前景的ALL治疗方法。因此,造血细胞在治疗后可以再生正常的 CD19+ B 细胞,因为这些细胞也会被抗 CD19 CAR T 细胞耗尽。CD19靶向CAR T细胞免疫疗法毒性有限,疗效显着,是一种很有前景的ALL治疗方法。