临床与实验心脏病学
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带有可生物降解聚合物的尤卡莫司西罗莫司洗脱冠状动脉支架系统在所有冠状动脉疾病患者中的临床结果：希腊登记结果

Georgios Bampas、Papakonstantinou Dimitrios、Papazahariou Sotirios、Moshovitis Aris、Tsialoukis Panagiotis、Malakoudis Eleftherios*、Tsounos Ioannis

背景：具有可生物降解聚合物涂层的可生物降解聚合物药物洗脱支架已显示出降低的再狭窄率和较低的支架血栓形成率。目前的上市后回顾性研究评估了在实际实践中接受 eucaLimus DES 的患者的临床结果。

目的：调查 eucaLimus DES 在实际实践中的 2 年临床结果。

方法：对 2016 年 2 月至 2018 年 9 月期间接受 eucaLimus 支架作为冠状动脉疾病 (CAD) 常规治疗一部分的患者的两中心队列进行了回顾性调查，随访时间为 27.8 个月 ± 5.2 个月。主要研究终点是确定靶病变失败率 (TLF)，定义为心源性死亡、靶血管 Q 波或非 Q 波心肌梗死 (MI) 以及术后随访期间 TLR 手术的总和。索引程序。次要终点是 MACE，定义为全因死亡率、任何 MI 和任何重复血运重建（包括所有目标血管和非目标血管）的综合结果。本研究还评估了支架血栓（ST），并根据学术研究联盟的定义进行分类。

结果：共纳入 196 名患者，253 个病灶。最常见的合并症是高血压（43.4%）、糖尿病（27.5%）、高脂血症（54.6%）和吸烟（60.7%）。所有患者均获得手术成功，且未报告院内 MACE。随访时复合TLF的发生率为4.0%。MACE 发生率为 8.6%，其中包括非心源性死亡 (2%)、与靶血管无关的心肌梗塞 (1%)。除一种亚急性血栓外，晚期或极晚期支架内血栓形成率为 0%。

结论：与中期随访相比，本研究中相对较低的 TFL 和 MACE 以及非晚期或极晚期支架血栓发生率支持了 eucaLimus 支架的安全性和性能，表明它是其他当代支架的有效替代品用于治疗自体冠状动脉的新生病变。