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抽象的

结直肠癌：结肠直肠的病理学和基因组疾病

Kalakouti Eliana、Lorenzi Federica、Babaei-Jadidi Roya 和 Nateri S Abdolrahman

尽管信号传导和转录活性之间存在明确的联系，但人们对肿瘤发生触发后转录激活因子如何调节知之甚少。限制激活剂表达时间的一个明显机制是通过泛素-蛋白酶体途径破坏它。理想情况下，激活剂周转率应与其驱动转录的效率相关。F-box 蛋白 FBXW7 是一种 E3 泛素连接酶分子，可靶向多种转录激活因子和癌蛋白进行降解。FBXW7 突变发生在近 10-15% 的人类结直肠癌中，使其成为继 TP53、RAS 和腺瘤性结肠息肉病 (APC) 之后第四个最常见的突变基因。阐明其作用机制非常重要，但也很困难，因为它在蛋白酶体降解中作为 E3 泛素连接酶，可能会影响许多途径。在这里，我们试图总结目前对该主题的理解状态。