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舍曲林和西地那非联合治疗与舍曲林单药治疗无伴发疾病的获得性早泄的比较

张先生、唐东东、杨佳佳、石凯、高晶晶、郝宗耀、周军、梁超兆

目的：确定舍曲林单药治疗以及舍曲林和西地那非联合治疗治疗无伴随疾病的 APE 的有效性和安全性。

方法：该研究对 120 名诊断为 APE 但无伴随疾病的门诊患者进行。这些患者被随机分为两组：A组每天服用50毫克舍曲林；B组每天服用50毫克舍曲林，并根据需要服用50毫克西地那非。4 周和 8 周后对两种疗法的有效性和安全性进行评估。本研究评估了患者或伴侣的阴道内射精潜伏期 (IELT)、早泄特征 (PEP)、临床总体印象变化 (CGIC) 和治疗紧急不良事件 (TEAE) 的报告。治疗期后比较两组的所有评估。通过IELT、PEP和CGIC评估疗效。另一方面，安全性由 TEAE 进行评估。

结果：112 名参与者自愿完成研究。这两个群体的人口统计数据相似。研究结束时，与治疗前相比，两组的 IELT 和 PEP 指标均有显着改善（P<0.001）。与 A 组相比，B 组的 IELT 值（7.20 ± 2.93 vs. 5.04 ± 2.79）、PEP 测量值和 CGI​​C 值显着更高（受试者至少报告“更好”：58.2% vs. 35.8%）（P<0.05全部）。两组均出现头痛、潮红等不良反应，且B组总发生率高于A组（分别为31.7%和23.3%），但差异无显着性。所有不良反应都很轻微且可以耐受。

结论：舍曲林单药治疗以及西地那非与舍曲林联合治疗无伴随疾病的 APE 均有效且安全。联合治疗比舍曲林单药治疗具有更高的疗效，且没有更多的不良反应。