分子成像与动力学杂志
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基于曲妥珠单抗的新辅助治疗的伴随诊断：两种优于一种

林润彬

2017年肿瘤药物的总交易额超过500亿美元，赫赛汀是第三大畅销药物，交易额约为70亿美元。Her2+胸部恶性肿瘤被认为是胸部疾病治疗市场中发展最快的部分，到 2023 年将增加 2.5 倍。赫赛汀的年累计增长率为 9.88%，从 2013 年的 49.5 亿美元增至 2023 年的 127 亿美元。基于化疗的疗法对 HER2 阳性乳腺癌患者显示出极好的临床优势，部分患者 (30-40%) 的影响几乎为零。尽管存在 Her2，但为了更好地描述患者，从而对 Her2+ 乳腺癌进行准确的药物治疗，这对生物标志物提出了重要的临床需求。Her2+ 乳腺癌与 17q 染色体 HER2 基因座增强有关。我们推测 HER2 及其在 C17q 中的共同增强特性构成了亚原子组织，并且有益且实际地增加了 Her2+ 乳腺癌的总体。总而言之，与 Her2 相关的特性可能会指导 Her2+ 胸部疾病对药物的反应，并且沿着这些思路，是基于 HER2 的治疗的潜在朋友诊断。为此，我的实验室对 C17q 的品质进行了计算机模拟组织，这些品质与 Her2 在胸部恶性生长中共同增强。在我的讨论中，我将描绘一种新的多焦点、跨界审查确认想法研究，该研究表明，年龄 <50 岁且患有 Her2 阳性胸部恶性生长并过度表达 Her2 相关质量 (WBP2) 的女性，对基于曲妥珠单抗的新辅助治疗的病理完全反应率为 78%，而非女性患者的病理完全反应率为 40%。 -分离Her2阳性胸部疾病。这些发现使临床医生更有可能为患者安排治疗干预。有选择权
要预测哪些患者能够通过新辅助治疗有效降低肿瘤分期，同样需要谨慎选择，例如保胸手术与乳房切除术。随后，这将改善一般患者的结果。