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在美国，利拉鲁肽与西他列汀作为二甲双胍单一疗法的附加疗法治疗 2 型糖尿病患者的真实世界疗效比较

Abhishek S. Chitnis、Michael L. Ganz、Nicole Benjamin、Mette Hammer 和 Jakob Langer

目的：在成人 2 型糖尿病 (T2DM) 患者的临床实践中，关于利拉鲁肽与西他列汀作为二甲双胍附加疗法相比的有效性的真实世界证据有限。本研究的目的是比较美国 (US) 接受二甲双胍单药治疗未控制的患者开始利拉鲁肽或西格列汀治疗 6 个月后的临床结果。方法：我们使用 General Electric Centricity 电子病历数据库来分析利拉鲁肽和西格列汀对 2010 年 1 月 1 日至 2013 年 1 月 31 日（指标期）期间开始服用任一药物的成人（≥18 岁）T2DM 患者的有效性。二甲双胍单一疗法的补充。A1C、体重的变化以及达到 ADA A1C 目标 <7 的患者比例。0% 开始利拉鲁肽或西他列汀治疗后 6 个月，根据人口统计学和基线临床特征的差异进行了评估。结果：在指标期内，确定了 395 名接受利拉鲁肽治疗的患者（平均年龄：52.9 岁，女性：57.5%）和 1,896 名接受西格列汀治疗的患者（平均年龄：58.0 岁，女性：51.1%）。调整基线因素后，接受利拉鲁肽治疗的患者糖化血红蛋白（-1.18% vs. -0.94%，p<0.001）和体重（-3.0 kg vs. -1.6 kg [6.6 lbs vs. -3.4 lbs]）出现更大程度的降低。 ，p<0.001）在距基线 6 个月时比接受西格列汀治疗的患者要好。6 个月随访后，更多接受利拉鲁肽治疗的患者达到 A1C <7.0% 目标（49.4% vs. 40.0%，p=0.001）。结论：与临床试验一样，