国际标准期刊号: 2153-0637
乔治·R·布斯菲尔德、弗拉基米尔·Y·布特涅夫、威廉·K·怀特、亚伦·斯马尔特·霍尔和大卫·J·哈维
通过肽-N-聚糖酶消化释放来自六种高度纯化的 hFSH 制剂的聚糖,并在神经氨酸酶消化之前和之后通过负模式纳米 ESI 质谱分析。垂体聚糖结构主要是高甘露糖、二触角、三触角和四触角结构,其丰度与其他研究人员使用不同方法报道的丰度基本一致。对于大多数 FSH 制剂,糖基化的差异似乎仅限于主要聚糖家族的相对丰度,如中性核心寡糖结构所定义。聚糖群体之间的质量差异很大程度上归因于丰度最低的物种。在两个案例中注意到显着的质量差异。重组 GH3-hFSH 三触角聚糖似乎仅在甘露糖 6 分支上具有第三触角,这与所有垂体和尿 hFSH 三触角聚糖相反,其中该天线仅附着于甘露糖 3 分支。从纯化的 hLH 中分离出的低糖基化 hFSH 制剂被高甘露糖聚糖修饰,占该群体总数的 40% 以上。由于在 FSH 受体结合测定中发现该制剂的活性始终比 hFSH24 高 20 倍,因此似乎需要考虑 FSH 制剂中的宏观异质性和微观异质性。从纯化的 hLH 中分离出的低糖基化 hFSH 制剂被高甘露糖聚糖修饰,占该群体总数的 40% 以上。由于在 FSH 受体结合测定中发现该制剂的活性始终比 hFSH24 高 20 倍,因此似乎需要考虑 FSH 制剂中的宏观异质性和微观异质性。从纯化的 hLH 中分离出的低糖基化 hFSH 制剂被高甘露糖聚糖修饰,占该群体总数的 40% 以上。由于在 FSH 受体结合测定中发现该制剂的活性始终比 hFSH24 高 20 倍,因此似乎需要考虑 FSH 制剂中的宏观异质性和微观异质性。