国际标准期刊号: 1948-5964
Joseph Nkeze、梁栋、Heather Adkins 和 Richard Y.Zhao
HIV-1 病毒载量 (VL) 的准确定量对于疾病监测和管理至关重要。本研究旨在比较两种主要商业实时 PCR 方法(即罗氏 COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1 检测和 Abbott 实时 HIV-1 检测)之间的 HIV-1 VL 测定。在测试的 308 份配对血浆中,85.1% (262/308) 的测试结果与 173 份样品的 VL 可定量一致,89 份样品“未检测到”(ND)。两种方法之间的可量化 VL 总体相关性很强 (R2=0.952)。使用 Bland Altman 图比较两种方法的平均 VL 与差异,结果显示差异大致对称分布,表明两种方法在测量 VL 方面都不优于另一种方法。不过,相对较高的14。两种方法之间发现 9% (46/308) 的结果不一致。对那些不一致结果的 α2 检验表明存在显着差异(α2= 96.37;p = <0.001)。104份ND罗氏样品中,15份(14.4%)采用雅培法检测;120 份 ND 雅培样品中,有 31 份(25.8%)采用罗氏法检出。基因靶标、测试灵敏度、输入量及其检测不同 HIV-1 亚型的能力的差异可能可以解释一些不一致的情况。