胰腺疾病与治疗
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背胰腺完全发育不全——一种罕见的先天性异常：病例介绍及影像学检查结果和文献综述

拉文德·库马尔、卡皮尔·维亚斯、内哈·辛格·阿格拉哈里和乔蒂·昆杜

由于胰腺解剖变异的频率较低，背侧胰腺完全发育不全是一种罕见的先天性异常。由于这种情况极其罕见，世界文献中报道的病例不到 100 例。我们在此报告一例被诊断患有背胰腺发育不全 (ADP) 的 35 岁男性病例，该患者还表现出糖尿病和酗酒引起的急性胰腺炎的其他特征。生化评估显示血清淀粉酶和血清胰脂肪酶升高（516 U/L 和 912U/L；正常值分别为 0-200 和 0-190）。腹部超声检查显示胰体和胰尾缺失。腹部 CT 和 MRCP 显示胰颈、胰体、胰尾以及圣托里尼管和十二指肠小乳头缺失。该诊断三联征证实了 ADP 的诊断。