药物设计：开放获取
开放获取

抽象的

基于一系列疱疹病毒科天然抗病毒化合物的结构药物设计的计算方法

维潘·库马尔·索帕尔、阿普尔巴·戴伊和阿玛帕尔·辛格

单纯疱疹病毒通过遗传和蛋白质组物质引起多种感染。在当前情况下，使用广谱抗生素来控制和减少感染。本文重点关注针对 HHV 感染的基于结构的药物设计的开发，包括选择靶蛋白、可视化靶结构、识别结合位点、对接配体以及使用计算技术评估这些药物。对 HHV-I 和 II 的糖蛋白和 DNA 聚合酶的蛋白质数据库 (PDb) 结构进行同源建模。根据已知的抗病毒活性，二十一种天然分子被选择作为拟议的药物。最后，15 个分子通过了 Lipinski 规则 5 进行配体选择，并根据配体效率、结合亲和力和抑制常数提出了最佳药物靶标。