蛋白质组学与生物信息学杂志
开放获取

抽象的

抗癌药物针对结肠癌潜在分子靶标的计算研究

哈莉玛·哈立德

癌症是一类因细胞异常生长而导致的疾病。结肠癌是一种慢性肠癌，占全世界癌症相关死亡人数的 10%。最近确定 MSH6 蛋白靶标有助于提高神经胶质瘤和结肠癌的敏感性。各种疗法的毒理学影响仍然是一个微妙的问题，是否推荐药物/化合物进行体外和临床评估。大多数经上级主管部门批准的抗癌疗法在给药后都会引起强烈的不良反应和毒性反应，因此阻碍了它们在这些类型癌症中的应用。所以，采用复杂的毒理学方法筛选具有免疫调节特性的抗癌药物库，以获得低毒候选药物，并使用 PatchDock 进一步与 MSH6 受体对接。选择了三十种具有抗癌性质和免疫刺激活性的化合物，只有九种抗癌化合物基于最小毒性反应合格，并进一步用作对接研究的潜在配体。相互作用后，结果根据氢键和最小结合自由能进行分类。Capacitabine和luvocrine具有有效的抗癌活性，因为Capacitabine与MSH6残基（GLN-132和PHE-133）形成两个氢键，结合自由能为-27.26 kJ/mol，而Luvocrine与（CYS-88、LYS-）形成三个氢键。 145和LEU-448)具有-44的氨基酸残基。06 kJ/摩尔。基于它们的相互作用，这些药物可以被提议作为一种强效抗癌化合物，用于未来检查的体内效力。本研究的意义清楚地体现在结直肠癌最佳抑制剂的鉴定上。