当前合成与系统生物学
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赖氨酸翻译后修饰的计算模型：概述

迈赫迪·哈桑女士 沙米玛·卡顿和仓田博之

生物体具有宏伟有序、复杂的结构。在调节细胞功能中，翻译后修饰 (PTM) 是关键的分子措施。它们改变蛋白质构象，调节其活性、稳定性和定位。迄今为止，通过实验发现了超过300种类型的PTMs体内和体外途径[1,2]。主要和常见的 PTM 包括甲基化、泛素化、琥珀酰化、磷酸化、糖基化、乙酰化和苏酰化。PTM是原核和真核生物共有的生物学机制，它控制蛋白质的功能和稳定性或调节亚基的蛋白水解裂解，并影响细胞生命的各个方面。蛋白质的 PTM 还可以确定细胞信号传导状态、周转、定位、以及与其他蛋白质的相互作用[3]。因此，蛋白质及其PTM的分析对于心脏病、癌症、神经退行性疾病和糖尿病的研究尤为重要[4,5]。由于 PTM 的表征可以深入了解病因学过程中的细胞功能，因此仍然存在挑战。具体来说，研究 PTM 的主要挑战是开发特定的检测和纯化方法。