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用于探索通用疫苗靶标的 DENV 结构和非结构蛋白的保守表位

曼西·维尔马

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登革热是一种严重的由节肢动物传播的病毒性疾病，在世界各地发生。大约五分之二的人口或多达 39 亿人面临着登革热污染的危险。疾病会引发对同源血清型的根深蒂固的防御性抵抗，但只能提供部分和短暂的保护，以防止由此产生的其他血清型的污染。因此，需要一种适合针对登革热感染的所有血清型提供根深蒂固的保证的抗体。在我们的研究中，利用登革热病毒（DENV）的类似基因组学来研究新型免疫目标的可能竞争者。

通过我们的调查，我们有效地发现了包膜蛋白 (RCPTQGE) 中 100% 调节的表位；NS3（SAAQRRGR、PGTSGSPI）；NS4A（QRTPQDNQL）；所有 DENV 血清型中的 NS4B (LQAKATREAQKRA) 和 NS5 蛋白 (QRGSGQV)。NS1、NS5、衣壳、PrM 和包膜蛋白中还发现了一些血清型明确监测的主题。利用近基因组学和免疫信息学方法，我们可以发现定量表位，这些表位可以作为肽抗体在世界各地对抗登革热的可能性进行研究。血清型显性表位同样可能被误用于快速诊断。对这十种蛋白质中的每一种都进行了研究，以定位 DENV 血清型中保存的表位，从而使其成为迄今为止检查最广泛的病毒基因组。