临床和细胞免疫学杂志
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抽象的

用于有效 HIV 疫苗的保存 HIV 表位

Bikash Sahay、Cuong Q. Nguyen 和 Janet K. Yamamoto

尽管针对 HIV-1 的抗逆转录病毒治疗取得了重大进展，但仍然需要一种有效的 HIV 疫苗来减少世界上新发 HIV 感染病例的数量。 疫苗控制是和预防艾滋病病毒/艾滋病等病毒传播临床的最终医疗工具。过去几次失败的 HIV-1 IIb 至 III 期疫苗试验产生了大量信息，可用于将来更好地设计有效的 HIV 疫苗。大多数被测试的 HIV 候选疫苗产生了然而，由于以下原因未能起到保护作用：1）HIV-1中和抗体和HIV抑制剂有望抑制Fc介导的效应活性的水平低且范围窄，2）抗HIV T细胞反应水平低且质量差，3)对免疫显着性非保护性HIV表位的过度反应，在某些情况下会增强保护性免疫和/或增强HIV感染。 HIV上产生用于针对HIV的广泛中和抗体 (bNAb) 的 B 细胞表位已获得广泛表征，下一步是开发用于 HIV 疫苗的 bNAb 免疫原。 bNAb 表位通常是构象表位，因此更难以构建疫苗免疫原，并且可能包括免疫显性非保护性HIV表位。相比之下，T细胞表位是短的线性肽，更容易构建权威的免疫显性非保护性疫苗免疫原。困难在于识别HIV亚型中保留的T细胞表位，并诱导持久、有效的功效T细胞和细胞毒性T (CTL) HIV活性。此外，这些保护性T细胞表位必须被疫苗试验总之，从之前的疫苗试验结果来看，未来的疫苗结合T细胞和B细胞表位作为疫苗免疫原，以感应针对全球HIV亚型的免疫防护需求多种广泛而有效的免疫作用。这些保护性T细胞表位必须被疫苗试验目标国家/地区流行的HLA识别。总之，从之前的疫苗试验结果来看，未来的疫苗应该结合T细胞和B细胞表位作为疫苗免疫原，以诱导针对全球 HIV 亚型的灭菌保护必需的多种广泛而有效的免疫效应活性。这些保护性 T 细胞表位必须被疫苗试验目标国家/地区流行的 HLA 识别。总之，从之前的疫苗试验结果看来，未来的疫苗应结合T细胞和B细胞表位作为疫苗免疫原，以诱导针对全球HIV亚型的免疫防护所需的多种广泛而有效的免疫功效。