蛋白质组学与生物信息学杂志
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共现：人类癌症基因突变巧合模式的基因参考资源

伊萨尔·纳西里、埃斯梅尔·阿扎迪安、鲁兹贝·沙拉菲和阿里·马苏迪-内贾德

癌症是一个复杂的过程，其中涉及许多基因的异常。基因突变的同步模式可能揭示肿瘤发生中基因和途径之间的功能关系，并确定治疗靶点。共现数据库代表了已发表的人类癌症核基因巧合突变数据的综合核心集合。截至 2013 年 8 月，该数据库包含 25 种不同类型人类癌症的 43 个不同基因中的 126 个不同的巧合病变，以及 8 条细胞信号传导通路。下一步，这种关于人类癌症巧合突变的知识表示模型可以扩展到人类疾病中基因改变的其他同步模式。虽然，共现数据库最初是为了科学研究人类癌症基因的巧合突变机制而建立的，它也适用于医生和遗传咨询师。该数据库可从 http://lbb.ut.ac.ir/project/Co-Occurrence/home.php 免费获取