国际标准期刊号: 2167-0412
萨拉·霍尔姆·弗赖斯莱本和安娜·K·耶格
寻找新的抗真菌药物通常涉及植物的次生代谢物,因为它们具有对抗外来病原体的药理活性。在当今使用的现代药物中,大约 40% 是天然来源的。为了区分次生代谢物,可以根据其结构或生物合成来源将其分为几组。在寻找新的抗真菌药物时,寻找可以避免不良副作用的作用机制至关重要。如果作用机制仅涉及真菌细胞而不涉及哺乳动物细胞,则可以做到这一点。因此,研究抗真菌化合物的生物合成来源与其抗真菌作用方式之间的关系很有趣。这种相关性可能会限制对那些天然化合物的搜索,这些化合物只会干扰感兴趣的目标。本综述基于对植物不同次生代谢物抗真菌机制现有知识的全面文献检索。次级代谢物根据其生物合成来源分为三大类,并根据其结构分为亚类。萜类生物合成组与其抗真菌作用机制之间似乎存在相关性,所有萜类都通过细胞膜破坏表现出抗真菌作用,尽管一些萜类似乎也通过线粒体功能障碍发挥作用。尚未证明其他两个次生代谢物生物合成组之间存在明显的相关性;酚类化合物和含氮化合物。