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基于著名抗疟药活性核心的 COVID-19 药物设计：一种计算方法

阿德尔·纳贾尔

背景和目标：目前的工作旨在设计八种基于 7-氯喹啉单元的分子，该分子具有治疗冠状病毒疾病（COVID-19）的潜力。

结果：AB3 分子使用 HyperChem 软件记录的 Log P 为 4.18，EHOMO/LUMO 能隙为 8.195 eV，总能量为 -76645.750 Kcal/mol，结合能为 -3979.363 Kcal/mol，偶极矩为 4.87 D。AI3 记录的 Log P 为4.60，EHOMO/LUMO 能隙为 7.512 eV，总能量为 -72557.745 Kcal/mol，结合能为 -3827.571 Kcal/mol，偶极矩为 3.22 D。令人惊讶的是，两个候选分子（AB3 和 AI3）报告的结果与氯喹非常接近。为了清楚起见，著名的抗疟疾药物和最热门的 COVID19 治疗候选药物（氯喹）的总能量、结合能、偶极矩、Log P 和 HOMO/LUMO 能隙计算为 -76970.9 Kcal/mol、-4788.21 Kcal/摩尔、4.10 D、4.27 和 8.13 分别。根据HOMO/LUMO间隙和其他相关参数的计算结果，AB3，AI3和氯喹似乎具有相同的稳定性和反应性。通过计算机研究分子来预测理化、药代动力学、ADMET 和药物相似特性。

结论： AB3和AI3计算结果证实，这两种与氯喹相似的化合物为抗疟疾和新冠肺炎提供了潜在的未来药物。