化疗学：开放获取
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抽象的

印度人群胶质瘤流行病学、遗传病因学和治疗的最新认识

拉吉布·慕克吉、塔帕斯·K·达斯、考希克·罗伊和乔伊迪普·慕克吉

中枢神经系统 (CNS) 肿瘤占总癌症谱的 1-2%。神经胶质瘤是中枢神经系统内最常见的肿瘤。这些肿瘤起源于神经胶质细胞或神经胶质前体细胞。起源于星形胶质细胞的肿瘤被称为星形细胞瘤，少突胶质细胞瘤起源于少突胶质细胞，少突星形细胞瘤是含有星形胶质细胞和少突胶质细胞和室管膜细胞的细胞特性的混合肿瘤，产生室管膜瘤。世界卫生组织（WHO）对中枢神经系统肿瘤的分类将胶质瘤分为四级，其中I级和II级被定义为低级别，而III级和IV级被归类为高级别（也称为恶性胶质瘤）。恶性神经胶质瘤包括间变性神经胶质瘤（间变性少突胶质细胞瘤、间变性星形细胞瘤、和间变性寡星形细胞瘤）和胶质母细胞瘤。按照目前的治疗方式，新诊断的胶质母细胞瘤患者的生存期约为 12-16 个月。治疗策略包括手术后进行辅助放疗和化疗。从 2005 年起，第二代口服烷化剂替莫唑胺 (TMZ) 成为包括印度在内的全世界恶性胶质瘤患者的治疗标准。在本次综述中，我们重点关注印度出现的神经胶质瘤的流行病学、分子生物学和治疗。第二代口服烷化剂替莫唑胺 (TMZ) 成为包括印度在内的全世界恶性神经胶质瘤患者的治疗标准。在本次综述中，我们重点关注印度出现的神经胶质瘤的流行病学、分子生物学和治疗。第二代口服烷化剂替莫唑胺 (TMZ) 成为包括印度在内的全世界恶性神经胶质瘤患者的治疗标准。在本次综述中，我们重点关注印度出现的神经胶质瘤的流行病学、分子生物学和治疗。