临床和细胞免疫学杂志
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巨细胞病毒 (CMV) 重新激活影响干细胞移植后 T 细胞分化和 CMV 特异性 T 细胞重建

乔兰达·谢伦伯格、弗洛尔·皮特斯玛、罗纳德·雅各比、罗布·舒尔曼、艾伦·梅杰和黛比·范·巴尔勒

CMV 特异性 T 细胞对于保护 SCT 受者免受 CMV 疾病很重要。在这里，我们研究了特定的 T 细胞特征，如效应细胞分化和穿孔素表达，以及 SCT 后与 CMV 重新激活相关的 CMV 特异性 T 细胞。为此，通过流式细胞术纵向分析有（n=13）或无（n=8）CMV再激活的SCT患者的CD4+和CD8+T细胞特征（分化、激活和功能性CMV特异性免疫）。在用皮膜蛋白 pp65 和立即早期抗原 1 的重叠肽池刺激后，分析了通过细胞内染色测量的 CMV 特异性 IFNγ 产生和通过 CFSE 染料稀释测量的增殖。与未重新激活的患者相比，在 CMV 重新激活的患者中更频繁地观察到 CD4+ T 细胞上激活标记 CD38 和 HLA-DR 的上调以及 CD8+ T 细胞上穿孔素表达的增加。有趣的是，这些 T 细胞特征通常在 SCT 后早期就已经不同。此外，与未重新激活的患者相比，CMV 重新激活的患者中，针对 pp65 和 IE1 的 CMV 特异性 CD8+ T 细胞反应（均基于 IFNγ 产生和增殖）往往更频繁地出现。这些数据表明，CMV 重新激活会影响 SCT 后 CMV 特异性 T 细胞的重建，并且早期 T 细胞分化差异可能有助于预测病毒重新激活。