临床与实验眼科学杂志
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7 岁女孩肉芽肿性多血管炎首发症状泪腺炎：一例病例报告

塞巴斯蒂安·迪纳-库迪施*、莎朗·鲍尔·伯斯坦、阿韦拉多·A·罗德里格斯·雷耶斯、纳耶利·马丁内斯祖尼加、尤里科·亚米尔斯·洛佩兹·孔特雷拉斯

肉芽肿性多血管炎，以前称为韦格纳肉芽肿病，是一种全身性肉芽肿性疾病。其组织学特征为中小血管坏死性血管炎。我们介绍了一名七岁女孩患者的病例，她以单侧、无痛性泪腺炎作为该疾病的首发表现。对泪腺进行切开活检以进行诊断。组织学研究中发现了活动性小血管炎的证据。之后立即开始全身治疗，并取得了良好的初步反应。随后，患者出现肺部和肾脏受累，多学科团队开始进行全身治疗。

我们对 GPA 儿科特征最相关的方面进行了文献综述，因为当它表现为泪腺炎症时，它是一种罕见且经常被忽视的病理学。