国际标准期刊号: 1948-5964
Boivin G、Hamelin ME、Bouhy X、Trauger R 和 Moss R
呼吸道合胞病毒(RSV)感染是婴儿和儿童常见的呼吸道感染,需要新的治疗方法。病毒附着似乎是通过 G 蛋白与细胞表面带负电荷的碳水化合物(例如糖胺聚糖 (GAG))的相互作用介导的。DAS181 是一种双功能融合蛋白,由与源自人双调蛋白 (hAR) 的聚阳离子序列连接的唾液酸酶组成,使该分子能够将唾液酸酶的酶活性靶向 GAG。基于 DAS181 与细胞表面 GAG 结合的能力,我们研究了 DAS181 是否可以利用其独特的 hAR 序列来中断 RSV 对 Hep-2 细胞的感染。我们在此报告,Hep-2 细胞预先暴露于 DAS181 似乎可以阻断 Hep-2 细胞 RSV 的感染性,估计 IC50 值为 13.40 μM (p=0.009)。相比之下,利巴韦林在相同条件下的 IC50 为 44.55 μM (p=0.004)。这些数据表明hAR序列的表达可能足以阻断Hep-2细胞的RSV感染,因此可能提供针对RSV感染的新方法。