临床和细胞免疫学杂志
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抽象的

树突状细胞作为乳腺肿瘤转移前骨病建立的双药

安娜·卡罗莱纳·蒙泰罗，阿德里亚娜·博诺莫

原发肿瘤可以通过原发性癌性微环境中存在的非肿瘤细胞的“教育”来启动远处部位的转移前微环境形成。在其他参与者中，免疫细胞及其分泌的
因素可以促进远处疾病的成功播种。因此，我们表明乳腺肿瘤引发的 T 细胞产生 RANKL 是骨转移发展所必需的。促破骨细胞肿瘤特异性 RANKL+ T 细胞被证明是从外周到骨髓的信使，它们在肿瘤定植之前改变骨转换稳态，有利于破骨细胞。转移前 T 细胞介导的溶骨性疾病会产生丰富的环境，使转移性克隆进一步在骨腔中定殖。一旦实现了骨组织的初始种植，肿瘤细胞就可以自行继续溶骨过程，通过所建立的恶性循环来喂养自己。最近，我们探索了树突状细胞对于维持这种肿瘤特异性 T 细胞活性对骨髓转移前生态位形成的贡献。事实上，树突状细胞既可以充当 RANKL+ 肿瘤特异性 T 细胞激活的 APC，也可以充当破骨细胞样细胞，从而放大溶骨前现象。在这里，我们讨论了 DC 分化为 OC 的潜在分化，以直接或通过维持骨髓内的 RANKL+ T 细胞来实现骨溶骨性疾病的建立。对构建骨转移前生态位的细胞和分子相互作用的理解可用于预防和/或治疗转移性骨疾病。树突状细胞既可以充当 RANKL+ 肿瘤特异性 T 细胞激活的 APC，也可以充当破骨细胞样细胞，放大溶骨前现象。在这里，我们讨论了 DC 分化为 OC 的潜在分化，以直接或通过维持骨髓内的 RANKL+ T 细胞来实现骨溶骨性疾病的建立。对构建骨转移前生态位的细胞和分子相互作用的理解可用于预防和/或治疗转移性骨疾病。树突状细胞既可以充当 RANKL+ 肿瘤特异性 T 细胞激活的 APC，也可以充当破骨细胞样细胞，放大溶骨前现象。在这里，我们讨论了 DC 分化为 OC 的潜在分化，以直接或通过维持骨髓内的 RANKL+ T 细胞来建立骨溶骨性疾病。对构建骨转移前生态位的细胞和分子相互作用的理解可用于预防和/或治疗转移性骨疾病。