临床与实验皮肤病学研究杂志
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皮肌炎16例回顾性研究

Gbéry Ildevert Patrice、Ecra Elidjé Joseph、Kassi Komenan Ahogo Kouadio、Celestin、Kouassi Kouamé Alexandre、Kouassi Yao Isidore、Sangaré Abdoulaye 和 Yoboué Yao Pauline

简介：皮肌炎是一种炎症性多系统疾病，其特征是肌肉无力，并伴有特征性和特异性皮疹。我们的目的是描述我们机构中皮肌炎的常见皮肤、皮外特征和病程。
方法：在这项回顾性研究中，我们回顾了2004年至2013年科特迪瓦Treichville教学医院皮肤科登记的皮肌炎病例的医疗数据。使用Bohan和Peter皮肌炎标准对每个病例​​进行诊断评估。
结果：对 16 个病例进行了分析，这些病例至少满足四分之三的 Bohan 和 Peter 皮肌炎标准。10000 名咨询患者的患病率为 15.3。发病后确诊延迟了4个月。患者的平均年龄为39岁。性别比为1.2。特点是：100%的病例出现日晒部位色素沉着，93.7%的病例出现对称性红斑，56.2%的病例出现面部水肿，25%的病例出现异皮性病变。6.2% 的病例出现毛细血管扩张。皮肤症状出现后肌肉症状出现的平均延迟时间为 1 个月。最长的延误是4个月。所有病例至少有近端肌肉无力。3 例（占病例的 18.7%）显示食管肌肉受累。对代表 62.5% 病例的 10 例进行了肌肉活检分析，其中 4 例 (40%) 具有特异性，6 例 (60%) 不具有特异性。75% 的病例进行了肌电图检查，所有病例均显示肌源性缺陷。所有病例的血清LDH水平均异常。而87.5%的病例血清CPK水平出现异常。间质性肺炎和心包炎2例，占病例的12.5%。在平均 12 个月的随访期间，6.2% 的病例发生死亡，并且无效性持续存在。93.7% 的病例我们使用口服泼尼松。用于诱导缓解的最大剂量是每天 60 毫克泼尼松。用于缓解控制的最小剂量是每天 10 毫克。部分缓解的平均延迟时间为 10 天。当泼尼松剂量减少时，所有病例均出现复发。结论：我们确认皮肌炎是一种罕见的疾病。我们的皮肌炎病例比经典描述的病例相对年轻。没有性别优势。