药物设计：开放获取
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抽象的

抗癌肽的设计与修饰

胡翠华、陈小龙、赵文才、陈雨馨、黄一兵

癌症是公众健康中的一个重大问题，新型治疗剂或策略的开发变得刻不容缓。抗癌肽（ACPs）因其尺寸小、活性高、免疫原性低、生物相容性好、序列多样性以及功能分子修饰位点较多等特点而成为很有前景的抗癌药物候选分子。然而，肽的稳定性低、半衰期短是其应用的主要障碍。本文重点介绍了提高ACP稳定性、半衰期和特异性的肽设计和修饰方法，包括氨基酸取代、环化、杂交、片段化、肽C端和N端修饰等。通过聚合物或靶向分子等