抗病毒与抗逆转录病毒杂志
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通过实时逆转录聚合酶链反应检测新型冠状病毒 (SARS-CoV-2)，中国，2020 年

冯华华、吴红龙、王华贵、袁建英、陈璐、金慧、杨玲玲、赵金银*、刘力成*、陈伟军*

背景： 2019 年 12 月下旬武汉市爆发不明原因肺炎期间，一种名为 SARS-CoV-2 的新型冠状病毒被确定为此次疫情的病因。

方法：建立了针对病毒基因组orf1ab基因的实时聚合酶链式反应来检测和鉴定SARS-CoV-2。我们使用该检测方法筛查了来自武汉疑似 SARS-CoV-2 感染者的 309 份样本。共检测出6种近系统发育的冠状病毒和7种可引起肺炎的病毒。此外，还检测了57份感染其他病毒的临床样本和77份健康样本。

结果：检测体外转录的cRNA时，该方法的检出限为每个反应6.25个拷贝。对疑似SARS-CoV-2感染者的咽拭子和粪便拭子检测结果显示，在症状出现后的前15天内，咽拭子比粪便拭子更敏感（咽部：56.80％，粪便：30.43％），而15天后情况发生逆转（喉咙：20.83％，粪便：27.58％）。配对检测显示患者痰液样本病毒载量高于咽拭子样本（P<0.05）。当我们检测其他六种冠状病毒（人类冠状病毒 229E、NL63、OC43、HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV）和其他七种病毒（甲型流感病毒 H1N1、甲型流感病毒 H3N2、流感病毒 B、副流感病毒 1、2 和 3；以及呼吸道合胞病毒）。此外，27份来自感染人类冠状病毒229E、OC43的肺炎患者的BALF样本，

结论：结果表明该检测方法特异性、灵敏地检测了 SARS-CoV-2。