色谱与分离技术杂志
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利用盐析效应和分散液-液微萃取以及 HPLC-UV 测定人尿液中的美沙酮

Reza Akramipour、Mitra Hemati、Simin Gheini、Nazir Fattahi 和 Hamid Reza Ghaffari

盐析效应与基于漂浮有机液滴凝固的分散液液微萃取（DLLME-SFO）相结合已被开发为一种用于测定尿样中药物的高预浓缩技术。使用美沙酮作为模型化合物来评估提取过程，并通过高效液相色谱-紫外检测（HPLC-UV）进行测定。在该方法中，首先将作为分离试剂的氯化钠填充到小柱中，并使尿液和乙腈的混合物通过该柱。通过该混合物，氯化钠溶解，并由于盐析效应而形成乙腈的细滴。产生的液滴向上穿过剩余的混合物并收集为分离的层。然后，十一醇（萃取溶剂）。第二步，5. 将 00 mL K2CO3 溶液 (2% w/v) 快速注入置于试管中的上述混合物中，以进行进一步的 DLLME-SFO。在最佳条件下，校准曲线在2-2000 μg L-1范围内呈线性，检测限(LOD)为0.7 μg L-1。收集的乙腈用注射器除去，与30.0μL-1混合。提取回收率和富集倍数分别为83%和140%。基于 100 μg L-1 美沙酮的七次重复测量，该方法的重复性（日内）和再现性（日间）分别为 4.1% 和 5.3%。添加美沙酮的尿液样本的相对回收率为 92%-106%。校准曲线在 2-2000 μg L-1 范围内呈线性，检测限 (LOD) 为 0.7 μg L-1。收集的乙腈用注射器除去，与30.0μL-1混合。提取回收率和富集倍数分别为83%和140%。基于 100 μg L-1 美沙酮的七次重复测量，该方法的重复性（日内）和再现性（日间）分别为 4.1% 和 5.3%。添加美沙酮的尿液样本的相对回收率为 92%-106%。校准曲线在 2-2000 μg L-1 范围内呈线性，检测限 (LOD) 为 0.7 μg L-1。收集的乙腈用注射器除去，与30.0μL-1混合。提取回收率和富集倍数分别为83%和140%。基于 100 μg L-1 美沙酮的七次重复测量，该方法的重复性（日内）和再现性（日间）分别为 4.1% 和 5.3%。添加美沙酮的尿液样本的相对回收率为 92%-106%。分别。添加美沙酮的尿液样本的相对回收率为 92%-106%。分别。添加美沙酮的尿液样本的相对回收率为 92%-106%。